Test nhanh Cúm A/B CTK Biotech, Mỹ (Hộp=25 test)

THÔNG TIN SẢN PHẨM
Kit thử xét nghiệm nhanh định tính cúm A/B là một dụng cụ chuyên dùng trong phòng xét nghiệm để phát hiện kháng nguyên cúm A/B (nucleprotein) thu từ mẫu bệnh phẩm là dịch tiết ở mũi (qua đường hô hấp). Kit thử được thiết kế để phát hiện chủng loại nucleprotein A và B, phụ thuộc vào bề mặt proteins H và N (bao gồm H1N1 và H3N2). Chỉ chuyên dùng trong chẩn đoán xét nghiệm.
Kit thử được so sánh với RT-PCR về độ nhạy tương quan và độ đặc hiệu tương quan: RT- PCR tương quan về Độ nhạy/Độ đặc hiệu của Kit thử cúm A/B là 

Độ nhạy : 84,4% (chủng A), 84,3% (chủng B) 

Độ đặc hiệu: 94,7% (chủng A), 95,5% (chủng B)
Hướng dẫn sử dụng:
Đưa que bông tiệt trùng vào sâu trong lỗ mũi, nơi có nhiều dịch tiết nhất.
Xoay và đẩy thật nhẹ nhàng tăm bông cho tới vị trí lấy dịch tiết của mũi.
Xoay nhẹ nhiều lần que tiệt trùng ở vị trí vách mũi.
Cho 12 giọt Buffer vào trong ống nghiệm. (hình A)
Đặt que thu mẫu bệnh phẩm vào trong ống và khuấy để hoà trộn với thuốc thử trong ít nhất 1 phút. (hình B)
Sau đó thu lấy mẫu bệnh phẩm từ que bông càng nhiều càng tốt bằng cách ép và xoay que vào thành ống. Vứt bỏ que thu bệnh phẩm vào thùng rác. Khuấy đều hỗn hợp chất lỏng trong ống nghiệm. Hỗn hợp đã sẵn sàng để xét nghiệm.
Xé túi nhôm và lấy kit thử ra để nơi mặt phẳng khô, sạch.
Đặt ống nhỏ giọt ở phía trên kit thử, nhỏ 4 giọt từ mẫu bệnh phẩm ở trên vào ô Sample Well (S) (Hình 1) : chờ cho tới khi mỗi giọt được hấp thu, trước khi thêm giọt kế tiếp. Lưu ý : Nếu mỗi giọt chứa nhiều bọt khí, do khối lượng mẫu bệnh phẩm thực tế có thể đã ít hơn khối lượng tối thiểu yêu cầu.
Khi kit thử bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu tím xuất hiện ngang qua cửa sổ kết quả (result window) nằm ngay trung tâm kit thử.
Chỉ đọc kết quả xét nghiệm trong 10 phút. Không đọc kết quả sau 15 phút.
Cách đọc kết quả:
Một vạch màu sẽ hiển thị tại Vùng Bên Trái của cửa sổ kết quả cho thấy rằng kit thử hoạt động đúng. Vạch này là vạch chứng “C”(control band).
Vùng Bên Phải của cửa sổ kết quả sẽ hiển thị kết quả xét nghiệm. Nếu vạch màu khác hiển thị tại Vùng Bên Phải, vạch này là vạch kết quả “T” (test band).
KẾT QUẢ DƯƠNG TÍNH: HAI VẠCH MÀU: 
Sự hiện diện của hai vạch màu (vạch “T” and vạch “C” ) trong cửa sổ kết quả bất kể vạch màu nào hiển thị đầu tiên, đặc trưng cho kết quả Dương tính của cả Inf-A/Influ-B
Lưu ý : Thông thường, với mức độ phân tích trong mẫu bệnh phẩm cao hơn, vạch màu “T” sẽ hiển thị rõ hơn. Khi mức độ phân tích của mẫu bệnh phẩm gần với giới hạn của độ nhạy, vạch màu “T” sẽ hiển thị mờ nhạt. 

KẾT QUẢ ÂM TÍNH: MỘT VẠCH MÀU: 
Sự hiện diện của một vạch màu trong cửa sổ kết quả đặc trưng cho kết quả Âm tính. (Hình 5). 

KẾT QUẢ KHÔNG HỢP LỆ: 
Nếu trong quá trình xét nghiệm, không có vạch C và T nào hiển thị trong Cửa sổ kết quả, kết quả được xem như không hợp lệ. (Hình 6 và 7). Nguyên nhân gây ra kết quả không hợp lệ là: không theo dõi hướng dẫn sử dụng hoặc kit thử có thể đã hết hạn sử dụng. Khuyến cáo nên thực hiện mẫu bệnh phẩm với 1 bộ kit thử mới.
Quy cách đóng gói: Hộp/25 test

THÔNG TIN ĐẶT HÀNG
Sản phẩm được cung cấp bởi Công ty TNHH Trang Thiết Bị Y Tế & Hoá Chất Meditek Việt Nam. 
- Số giấy phép Mua Bán Trang Thiết Bị YTế số: 220001941/PCBMB-HN, Sở y tế Hà Nội ngày 31/05/2022. 
- Meditek cam kết bán Hàng Chính hãng, Đủ nguồn gốc xuất xứ và Hoá đơn bán hàng
- Cam kết hàng mới 100% (Tuyệt đối Không có hàng đổi trả, đã qua sử dụng hay không rõ nguồn gốc)
- Giao hàng toàn quốc / Tư vấn nhiệt tình

Hàng có sẵn, vui lòng click vào nút MUA HÀNG để đặt hàng trực tiếp hoặc Inbox shop để nhận được thông tin tư vấn chi tiết.
CSKH bán lẻ/Zalo: 0363931688 - 0358631688 | CSKH bán buôn/Zalo: 038 378 2992 - 0911 264 359 - 0917697624
 

Cửa hàng/ Showroom: 102E9 Phương Mai, Đống Đa, Hà Nội | Văn phòng: 21/221 Doãn Kế Thiện, Mai Dịch, Cầu Giấy, Hà Nội