Test HCV Ab Rapid, Medicon, Việt Nam (dạng que) (Hộp = 50 Test)

Kit thử que HCV Ab Rapid Test (Que) Medicon IHCB-301 dùng để định tính phát hiện sự có mặt của kháng nguyên bề mặt vi rút viêm gan B trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương, hỗ trợ sàng lọc và chẩn đoán bệnh lây nhiễm HBV

Thuộc tính HBsAg Rapid Test (Que)

Định tính phát hiện kháng nguyên bề mặt vi rút viêm gan B trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

• Thành phần : Kháng nguyên HCV tái tổ hợp (~0,1 μg); Kháng nguyên HCV tái tổ hợp (~0.1 μg);kháng thể dê kháng IgY gà (~0.5 μg).
• Độ nhạy: 98.7%.
• Độ đặc hiệu:99.1%.
• Độ chính xác tương quan: 99.0%.
• Ngưỡng phát hiện : 1 ng/mL.
• Dạng que.
• Không bị gây nhiễu bởi các mẫu phẩm chứa Creatine 200 mg/dl, Caffeine 20 mg/dl, Gentisis acid 20mg/dl.
• Không bị phản ứng chéo với các mẫu phẩm dương tính với HBsAg, HBeAg, HBcAb, HIV, H.pylori

Hạn chế của kít thử

1. Quy trình xét nghiệm về diễn giải kết quả phải được thực hiện nghiêm ngặt. Thực hiện sai quy trình có thể cho ra kết quả không chính xác.
2. Kít thử là dụng cụ xét nghiệm định tính. Độ đạm của vạch kết quả không tương quan tuyến tính với nồng độ kháng thể trong mẫu phẩm.
3. Kết quả có thể là âm tính giả khi nồng độ nguyên hoặc tháp hơn độ nhạy của kít thử hay kháng thể không có trong mẫu phẩm . Vì vậy, kết quả âm tính không khai trừ khả năng phơi nhiễm hoặc lây nhiễm virut viêm gan B.
4. Mẫu phẩm có nồng độ kháng thể dị ái, cao hoặc có yếu tố phong phắp, có thể ảnh hưởng đến kết của xét nghiệm.
5. Nếu kết quả âm tính mà triệu chứng lâm sàng vẫn còn, hãy lấy mẫu thử sau vài ngày hoặc cần thực hiện kết quả xét nghiệm khác.
6. Xét nghiệm này hoàn toàn có cơ sở trong việc chuẩn đoán lây nhiễm HCV. Tuy nhiên, kết quả cuối cùng phải do bác sĩ sau khi đã xét nghiệm có kết quả và biểu hiện lâm sàng khác.

Tiêu chuẩn sản phẩm Kit thử HBsAg Rapid Test